DetenT Pub And Play - Qu`est-ce que l`autisme ???

et bien ma petite Josie ,tu sait que je te soutiens à 100% ma belle ,Je te dit Chapeau et bravo pour tout ton courage ma belle .Pleins de gros

à toi et Karolan.
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Tu as tout à fait raison Celdjes, Nous sommes toujours prêt pour épauler Josie

Très belle image Aurélien.
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Quelle belle petite puce.Tu as notre soutien à tous,courage.

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L'amitié double les joies et réduit de moitié les peines

Francis Bacon

Mi-juillet je commence ma formation designer graphiste

Belle petite puce Josie et tu le sais déjà tu peut compter sur nous tu as notre soutien
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Qui vient de loin des yeux rira bien près du coeur

Invité

Je suis de tout coeur avec toi aussi... Cela me touche beaucoup le domaine du Handicaps, étant éducatrice je suis confrontée à ce genre de Handicap régulièrement! Et je sais au combien il est difficile de tisser des liens avec de jeunes gens ou enfant ayant ce handicap! Pour' ma part, j'ai vécu une très belle expéreince avec une jeune femme de 25 ans très fermée sur elle -même et ayant ses éducateurs de référence... Après un gros travail avec elle et beaucoup beaucoup de patience, j'ai réussi a me lier d'amitié avec elle, nous avions notre petit rituel, car c'est très important pour-eux de ne pas bouleverser leurs habitudes! Tous les soirs, du moins quand je faisais la soirée, j'allais lui faire son petit bisou de bonne nuit... au début je n'avais aucun retour, et puis un jour, elle m'a répondu, là ça été l'un des plus beaux jusqu'a présent dans ma carrière! Car justement j'avais réussi à lui faire prendre conscience que j'étais là pour elle...et au fur et à mesure des jours, elle se sentait en confiance avec moi! Très belle expérience que j'ai pu vivre... en tout cas, tu es une maman courage! Bonne continuation...

Première au palmares de son coeur... bizz a Karolan

merci pour tous vos messages et la jolie photo Aurélien !!! Vous êtes des amours tous et toutes et merci pour votre soutien et vos mots encourageants

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Merci Celdjes pour cette magnifique sign...

bon je viens ici pensant trouver des modeles de forum et etant toucher par lautisme par lun de mes enfants je suis obligé de lire ce post
je suis touche

je vis vous raconter

je suis maman de trois enfants mon petit dernier rien etait pareil pas de regard depuis tout petit je mappercoie de quelques choses mais je ne dis rien des lage de 4 a six mois mon Nicolas se met a se balancer passait ses journee a le faire davant en arriere en gemisant et en regardant ses cassettes videos
sans language rien pointait du doigt de psy en psy CMp et jen passe rien a faire un pedo le declare TED autiste a lage de 4 ans
je travaulle avec des picto fe fais tout toute seule avec mon mari car nous ne trouvons pas laide le docteur de paris demande AVS lecole le refuse car ne derange pas a ben non il ne disais jamais rien on prefere soccuper des enfants turbulents le mien qui se cache sans cesse cest pas grave desolé de mettre autant de haine mais ca a ete dur de voir cette ecole se fouttre de notre gamin !!! quand on lui a dit le mot autiste elle nous dit vous savez vous ce que cets qu un autiste il ne se balance pas qua la maison a lecole il se balancerait comme il le fait chez vous !
car nicolas se rend compte et ne le fait pas devant le monde
quand la famille vient pleure
nous avons voulu savoir plus dans un grand hopital parisien pour affiner le diagnostique llx fragile ou autre et la ca a ete lenfer pour nous car ce rendez vous a eu lieu pour ses 6 ans et demie et nicolas depuis lage de 5 ans parle courament
diagnostique de cet hopital nicolas nest plus autiste un autiste ne se contient pas se domine pas pour eux ce sont des ngoisse fondamentales nicolas est tres inhibé et est tres pauvre en language avec un trouble de lattention assez important
nicolas vie avec du risperdal depuis lage de 5 ans pour gros troubles de comportement sans ce traitement jy arrive difficilement
pour montrer a tous ce quetais capable mon fils jai enlever le traitement oui car pour cet hopital jetais une munchosen je voulais que mon fils sois malade
en fait je mexplique nicolas a un double comportement quand il est chez nous quavec nous il ets dun naturel exemplaire ne se cache pas se balance crie et sans traitemet c horrible des quil ya du monde sisole prend du recul de plus en plus on arrive a le faire vivre avec nous mais reste tres inquiet a toutes circonstante
lhopital je comprend quil comprenne pas mais ne se sont pas arreter la ils nous ont fair un signalement et oui qui a donner lieu a un non lieu mais cest du delire quatre medecin differents ont declaré nicolas TED ce qui veut dire autiste dapres autiste france et eux non sen est rien mais nont pas connu mon fils petit ils ne voie quapres tout le travail deployé autour de lui picto et tout cest trop facile
donc je reprend lecole ils ont vecu neuf semaines avec mon fils sans traitmeent plus aucun statut deleves se sauvais sans cesse est retroyuve proche de la sortie a savoir quil ne sait pas traversé
son pedo qui le suit depuis lage de deux ans vient de refaire une declaration dhandicap en disant dysharmonie evolutive et nous a expliqué que cet hopital cest trompé que nicolas a bien des troubles autistique quil a beaucoup progressé grace a nous et la ca vient detre statué nicolas doit rentré dans un itep pour troubles de comportements car lecole en chie de trop désolé du therme
on a remis le traitement en place grace a lecole car etait a bout et en danger avec notre enfant
le signalement fini tout est resolu mais ca nous a laissé beaucoup de haine et de traces
je suis fonctionnaire territoriale je travaille moi meme avec des enfants ca ama ete tres diffiicle de perdre tout ms reperes et detre jugé ainsi
ce monde lautisme bien mal connu le pedo ma bien expliqué quen france un cas comme nicolas etait mal connu et quen france il ne serait jamais declaré autiste alors quil lui faut les memes soins et que la france utiisait encore les diagnostique frnacais et non de CMC international TED DYsharmonie evolutive = Autisme selon les diagnostique international

voila je suis desolé de minterposé dans ce debat mais jen ai trop souffert jai rencontré pleins de famille traite de la meme maniere que moi jen ai fait un forum recemment ouvert cr trop de douleur sont linterieur de nous les parents incompris

je suis desolé jai du etre confuse dans ce message tellement le sujet me touche
je vous adresse pleins de bisous et ne jugeons plus nos enfants ont beau etre beau plus qu intelligent mais ce nest pas parce quil parle quils nont plus besoin d'aide

Bisous a tous

Merci pour ton témoignage, ma belle !!! Je suis touchée et puis je suis bien placée pour te comprendre donc je connais les difficultés par lesquelles on passe pour faire voir notre point de vue par les gens qui ne nous comprennent pas ou plutôt ne comprennent pas nos enfants...C`est bien que tu aies ouvert un forum à ce sujet surtout qu`à Paris, les services sont moins présents que nous au Québec bien que je doivent encore me battre pour en recevoir...Bon courage à toi et ta famille, la moindre des choses c`est que ta famille doit arrêter de pleurer et commencer surtout à te donner de l`aide, car pour vous tout seul, toi et ton mari, c`est lourd à porter. Ma famille commence à m`apporter un peu d`aide depuis le temps que j`en demandes !!!

et bon courage !!!
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Merci Celdjes pour cette magnifique sign...

Bonsoir Josie,
tout d'abord je tenais à vous faire un grand pour ce que vous faites au quotidien,je ne connaissais pas du tout l'autisme,et je vous remerçie en tous cas pour moi,de m'avoir interpellé sur ce handicap sur lequel je ne me suis pas pré-occupé,d'abord par le fait que je ne connaisse pas d'autistes autour de moi et tant mieux pour les personnes que je connais,mais je voudrais vous poser des questions,parce que votre article m'as beaucoup enseigner sur mon ignorance.
Je viens de lire dans ton article les différents moyen de communiquer avec un autiste,tu y parle du language des signes,tu penses qu'a court,moyen ou long termes,ce pourrait-être un moyen de communication beaucoup plus approprié à ce genre d'handicap ???
Et comme d'après ce que j'ais compris cela peut arriver à n'importe qui de se retrouver dans une situhation similaire à la votre,je voulais vous demander,comment en tant que parents on peu se préparer à ce genre de situhation ???

Voilà en vous souhaitant à vous et Karolan de bien meilleurs choses pour l'avenir !!!
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Tout d`abord MILLEMERCI

pour ton intérêt Wolfallen!!! En fait, on est jamais préparé en tant que parent pour ce genre d`handicap...Alors il faut se fier à son instinct et remarquer les retards d`évolution de l`enfant et les comportements bizarres que l`enfant peut avoir, ensuite on pose des questions à un médecin et on fait évaluer l`enfant le plus tôt possible si on a des inquiétudes...Pour ce qui est du langage des signes, ce n`est qu`un moyen parmi tant d`autres à utiliser... Ma fille ne fait que qques signes de ce langage mais elle est plus à l`aise d`utiliser des photos (pictos) pour communiquer avec nous. Donc il faut essayer les 2 et voir avec l`enfant lequel est le plus facile et le mieux adapté à l`enfant car chaque enfant est différent et chaque autiste aussi ... Si tu as d`autres questions, ne te gênes surtout pas, il me fera plaisir d`y répondre dans la mesure de mes connaissances et puis peut-être que Poupette pourrait m`aider en y apportant son opinion

Ce topic est là pour partager comme tout le reste de ce beau forum !!!

et à bientôt !!!
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Merci Celdjes pour cette magnifique sign...

Merci à toi de m'avoir répondue si rapidement,
je suis désolé Poupette,j'ais lu ton post dans la continuité mais ais omis de te citer,un grand bravo également à toi et ta famille,bizzzzzz !!!!

Pour le moment je n'ais pas d'autres questions Josie,mais le moment venus je n'hésiterais pas à demander,je te remerçis pour les informations fournies,je te souhaites de passer une très bonne journée/soirée,bizzzzzzz !!!

Bisous à Karolan et Nicolas !!!!
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alors je vais essayer dy repondre pour le language pff ca ma ete difficile troisieme de la fratrie bien evidemment je netais pas preparé jai donne les biberons a mon nourrisson et cest petit a petit que jai compris en douceur mais avec tant de douleur mon mari a ete plus long ayant eu qui avait les memes troubles pas de communication pas sociable senferme dans son monde afin deviter de souffrir alheure acutelle son frere qui a toujours des troubles de comportement et a fait des stages en psychiatrie quand les medecins de mon bof ont appris le syndrome de notre enfant car a lepoque on disais syndrome autistique et ben ils ont repondu on est pas etonné !!!
mon mari a eu du mal jai avancé jai ete tres dur avec mon homme je lui ai dit si tu veux te tirer cest maintenant car ce sera difficile pour nicolas dapprendre a vivre avec son pere et de le voir senfuir mon homme a pris plus de temps que moi mais est resté a mes cotes et ne nous a pas quitte mais je vous promet que beaucoup de familles se detruisent et ne peuvent plsu vivre ensemble
le plus dure cest d etre differents des autres famille
moi jai de la chance nicolas est verbal mais cest difficile de voir un petit garcon qui a 7 ans et demie et qui narrete pas de sauver de crier ou de ne pas supporter une demie heure de magasin voir pire on arrive chez quelque un ouvre les placard car ne voir pas les memes codes sociaux que nous
tout ses regards jetés car notre enfant pour eux est mal elevé !!
apres les signalement le departement nous a dit votre fils cest grace a vous quil en est la jen ai pleuré pleuré car je me suis battu contre tout les murs que javais en face jaurais tout demoli !!!
Nicolas ressemble a tout le monde mais nutilise pas le meme language exemple quand on dit a nicolas ne tapproche pas de leau nicolas le comprend mais de dui dire attention a letang la plus rien ne va il a un language tres pauvre et souvent plaqué car utilise des phrase et sinterroge sur ce que ca veut dire !!!
cest difficile exemple il ny pas longtemps je lui dit on reste sage et poli je lui dit cette phrase depuis des annees biensur et la il me regarde et me dit ca veut dire quoi etre poli et oui ca fait des annees que je le dis mais quil nen comprend pas forcement le sens .
en france oui on est tres en retard ils mont tellement demoli je dirais quil soit autiste ou TED ou dysharmonique tu me diras ce que tu en penses Josie ca mest bien egale autisme france grande assos ma dit ca veut dire la meme chose cest simplement une appelation differente
le plus dur pour moi cest de couper ce cordon qui existe entre lui et moi et oui ona tout construit je suis ses murailles de defense je suis toujours la il sait que je suis la pour laider et lelever mais ne peut toujours pas aller chez de la famille seul sans moi et ca cest terrible cets la prochaine etape qui risque detre difficile a sur monter car savoir son fils dans un centre afin de laider mais sans calins ni amour de ma part ca va etre dur
je vais vous mettre un tite photo de mon doudou que jaime tant jen ai fait un film pour vous avec tout ce que lon a pu rencontrer sur notre chemin ca fait un moment que jai faites cette videos
merci de votre ecoute !!!
merci aussi de voir des gens qui s'interesse a un monde quil ne connaisse pas cest bon de savoir quon est pas dans une bulle nous non plus
nous devons nous inserer en france josie cest tres tres dur !!!! je te lassure
a ce jour je suis convaincu que mon fils peut encore grandir en se normalisant le plus possible malgré que je naime pas ce therme car rappelons quand que les traits autistique tout comme lautisme pur cest un etat detre et non une maladie
donc apprenons tous a vivre ensemble au lieu de rejeter tout ce qui est differents
je suis sure ici davoir trouve quelques choses dexeptionnel mais cets pas acquis pour tout le monde!!!

ma petite video

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http://www.dailymotion.com/swf/x1o0sp&v3=1&related=1">
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Je suis d`accord avec toi que la france a du retard à reprendre et c`est pour ça que j`ai voulu mettre mon grain de sel pour apporter mon aide et mes outils aux familles dans le besoin à travers ce forum et bien d`autres ainsi que sur mon blog. Je suis désolée de voir ce manque de ressources que vous avez et je me dis que plus on en parle et plus les gens seront conscients du manque à combler et plus ça les fera bouger pour apporter un peu d`aide. C`est mon combat de tous les jours....Je regarderai ta vidéo un peu plus tard, ma puce et bravo pour ta tenacité, je sais que tu fais tout ton possible même si c`est très difficile pour le petit Nicolas, il a une maman en or !!!

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Merci Celdjes pour cette magnifique sign...

Merci josy oui je suis tenace !!! et je lacherais rien !!! lol

Vidéo très touchante !
Je ne peux me mettre à votre place et dire que je sais ce que c' est car je n' ai pas d' enfants dans cette situation mais je comprend le réel travail que vous faites et tout l' amour que vous apportez à vos enfants pour les aider à surmonter cette maladie et tout autant pour vous aider car vous vivez la même impuissance que l' enfant lui-même.
Il est vrai qu' en françe nous entendons très peu parler de l' autisme et pourtant, nous ne manquons pas d' émissions télévisées, débats et autres qui pourrait tout faire pour mettre en avant ce qu' est l' autisme et aider beaucoup de personnes à comprendre ce que c' est.
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Merci ame !!! cette video a derange oui on ma meme demandé de la retiré du net !!!! oui certains refuse qu un des medecins ai osé ecrire autiste alors maintenant on nous oui il a des traits autistiques !!lol on sen fou il a besoin daide alors sur cette video jai laissé une partie commentaire et je dis la suite des evenement mais en aucun cas je ne leur ferais ce plaisir retirer tout cest comme ci on acceptait leurs erreurs on ne lacceptera jamais ils nous ont fait beaucoup de mal

Elle ne dérange que les coupables !
Tu as le droit de faire ce montage vidéo pour faire connaitre un peu plus cette "maladie", je ne sais pas si vous l' appellez ainsi, pardon si je suis maladroite dans mes mots mais ne connaissant pas l' autisme, j' ai bien du mal à placer les bons mots.
Mais ce qui est certain c' est que je sais à quel point ça demande de l' énergie, de la présence et de l' amour pour ce genre de combat.
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pour la vidéo ma belle !!! Je t`avoue que même si j`en suis personnellement touchée par ma fille, cette vidéo m`a mit le coeur gros et les larmes à l`oeil car même après 5 ans, mon coeur saigne encore de cette situation dans laquelle nos enfants sont... Je ne comprends pas ce qui peut choquer les gens en la visionnant sinon qu`ils ne veulent pas voir la différence et la souffrance des parents vivant cette situation...Je la trouve très bien montée cette vidéo et Nicolas est adoooorable!!! Et ses yeux !!! Ils sont aussi profonds dans l`âme que ceux de ma fille...Qu`Ils sont beaux nos enfants !!! Me permettrais-tu de mettre le lien de ta vidéo sur mon blog????
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Merci Celdjes pour cette magnifique sign...